Перейти к содержанию

Милосердие. Мартин Вулпе.


Рекомендуемые сообщения

Друзья, это не фейк и не спам, к сожалению. Разместил обращение на нескольких форумах.

 

У ребенка знакомых из моего родного города Кашира, обнаружили СМА1 - генетическое заболевание, которое лечится одним уколом стоимостью приблизительно 160 млн.рублей. Такие деньги мало кому подсилу собрат самостоятельно даже в Москве, неговоря уже про периферию. Но испытываю гордость за людей: весь город буквально помогает парню: организовываются благотворительные концерты, подключились звезды эстрады, но пока удалось собрать 10% - 15,5 млн.

 

Возможно, возникнет вопрос, зачем я это все пишу, ведь сейчас у многих положение ниже среднего. Отвечу - хочу огласки, если есть возможность и желание, перепостите сообщение в VK, в Инстаграм, в других социальных сетях, тогда есть шанс собрать эту запредельную сумму или найти людей, фонды, которые помогут. Ведь если бы каждый житель России смог перевести хотя бы по 1 рублю, парня спасем! Родители не сидят на месте обращаются везде, где можно, страшно представить их состояние, когда на одних весах жизнь ребенка, а на других деньги.

 

Хотел написать складно, получилось сумбурно и на эмоциях.

 

Ссылка на Инстаграм https://www.instagram.com/martin_sma1/В нем документы, контакты, сбор средств.

Местные новости:

https://kashira.ru/news/obschestvo/14452-malenkij-martin-srochno-nuzhdaetsja-v-pomoschi.html

https://m.vk.com/wall-10592381_4979

post-213-0-12323500-1616501503.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 4 недели спустя...

Спасибо, ребята, кто не остался равнодушен!

Подключились федеральные каналы, в том числе НТВ

https://www.ntv.ru/novosti/2540321/

На данный момент собрано почти 24 млн из 150.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 3 месяца спустя...

ЦСКА вышел на матч в футболках в поддержку сбора средств для лечения детей с редким генетическим заболеванием:

Благотворительная программа ЦСКА «Армия Спасения» накануне объявила о сборе средств для лечения Вероники Сафоновой и Мартина Вулпе — детей с редким генетическим заболеванием спинально-мышечная атрофия (СМА).

 

https://m.sports.ru/tribuna/blogs/glebis/2949533.html

https://www.instagram.com/p/CSB_nT8DDIy/?utm_source=ig_web_copy_link

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Сбор закрыт!

 

Укол обещают в августе!

 

Благодарю всех!

 

Дай Бог вырастет достойным человеком!

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

В Волгограде такой случай уже второй за год. Первому малышу, увы, укол не помог...

 

https://v1.ru/text/health/2021/08/02/70057943/

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

В Волгограде такой случай уже второй за год. Первому малышу, увы, укол не помог...

https://v1.ru/text/health/2021/08/02/70057943/

Да, к сожалению, так бывает. Но в данном случае прогнозы положительные.

Остается лишь верить.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
×
×
  • Создать...