Железный Опубликовано 23 марта, 2021 Поделиться Опубликовано 23 марта, 2021 Друзья, это не фейк и не спам, к сожалению. Разместил обращение на нескольких форумах. У ребенка знакомых из моего родного города Кашира, обнаружили СМА1 - генетическое заболевание, которое лечится одним уколом стоимостью приблизительно 160 млн.рублей. Такие деньги мало кому подсилу собрат самостоятельно даже в Москве, неговоря уже про периферию. Но испытываю гордость за людей: весь город буквально помогает парню: организовываются благотворительные концерты, подключились звезды эстрады, но пока удалось собрать 10% - 15,5 млн. Возможно, возникнет вопрос, зачем я это все пишу, ведь сейчас у многих положение ниже среднего. Отвечу - хочу огласки, если есть возможность и желание, перепостите сообщение в VK, в Инстаграм, в других социальных сетях, тогда есть шанс собрать эту запредельную сумму или найти людей, фонды, которые помогут. Ведь если бы каждый житель России смог перевести хотя бы по 1 рублю, парня спасем! Родители не сидят на месте обращаются везде, где можно, страшно представить их состояние, когда на одних весах жизнь ребенка, а на других деньги. Хотел написать складно, получилось сумбурно и на эмоциях. Ссылка на Инстаграм https://www.instagram.com/martin_sma1/В нем документы, контакты, сбор средств. Местные новости:https://kashira.ru/news/obschestvo/14452-malenkij-martin-srochno-nuzhdaetsja-v-pomoschi.htmlhttps://m.vk.com/wall-10592381_4979 Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Железный Опубликовано 20 апреля, 2021 Автор Поделиться Опубликовано 20 апреля, 2021 Спасибо, ребята, кто не остался равнодушен!Подключились федеральные каналы, в том числе НТВhttps://www.ntv.ru/novosti/2540321/На данный момент собрано почти 24 млн из 150. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Железный Опубликовано 1 августа, 2021 Автор Поделиться Опубликовано 1 августа, 2021 ЦСКА вышел на матч в футболках в поддержку сбора средств для лечения детей с редким генетическим заболеванием:Благотворительная программа ЦСКА «Армия Спасения» накануне объявила о сборе средств для лечения Вероники Сафоновой и Мартина Вулпе — детей с редким генетическим заболеванием спинально-мышечная атрофия (СМА). https://m.sports.ru/tribuna/blogs/glebis/2949533.htmlhttps://www.instagram.com/p/CSB_nT8DDIy/?utm_source=ig_web_copy_link Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Железный Опубликовано 3 августа, 2021 Автор Поделиться Опубликовано 3 августа, 2021 Сбор закрыт! Укол обещают в августе! Благодарю всех! Дай Бог вырастет достойным человеком! Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Константинофф Опубликовано 3 августа, 2021 Поделиться Опубликовано 3 августа, 2021 В Волгограде такой случай уже второй за год. Первому малышу, увы, укол не помог... https://v1.ru/text/health/2021/08/02/70057943/ Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Железный Опубликовано 3 августа, 2021 Автор Поделиться Опубликовано 3 августа, 2021 В Волгограде такой случай уже второй за год. Первому малышу, увы, укол не помог... https://v1.ru/text/health/2021/08/02/70057943/Да, к сожалению, так бывает. Но в данном случае прогнозы положительные.Остается лишь верить. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Константинофф Опубликовано 3 августа, 2021 Поделиться Опубликовано 3 августа, 2021 У первого случая тоже были положительные прогнозы... 1 1 Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти